#Remdesivir

Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης για ασθενείς που έχουν προβληθεί από ... Διαβάστε περισσότερα To άρθρο Κορονοϊός: Θα κυκλοφορήσει “υπό όρους” το φάρμακο remdesivir δημοσιεύτηκε στο NewsIT .

Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ενωσης για ασθενείς που έχουν προβληθεί από την Covid-19.

Ο ΠΟΥ ζητά αύξηση της παγκόσμιας παραγωγής δεξαμεθαζόνης. Ποιους ασθενείς αφορά.Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας κάλεσε σε αύξηση της παραγωγής δεξαμεθαζόνης, μετά την ανακοίνωση Βρετανών ερευνητών ότι αυτό το ισχυρό στεροειδές μειώνει σημαντικά τη θνησιμότητα σε ασθενείς που πάσχουν σοβαρά από την Covid-19. «Η επόμενη πρόκληση είναι η αύξηση της παραγωγής και η γρήγορη και δίκαιη διανομή δεξαμεθαζόνης σε όλο τον κόσμο, εστιάζοντας στο πού είναι περισσότερο αναγκαία», δήλωσε συγκεκριμένα ο επικεφαλής του ΠΟΥ Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγιέσους, κατά τη διάρκεια διαδικτυακής συνέντευξης τύπου τη Δευτέρα (22/6). «Ευτυχώς, είναι ένα φθηνό φάρμακο και υπάρχουν πολλοί παρασκευαστές δεξαμεθαζόνης σε όλο το

Το αντιικό φάρμακο της Gilead Sciences ρεμδεσιβίρη (remdesivir) απέτρεψε την πνευμονία σε μακάκους που μολύνθηκαν με τον νέο κορονοϊό, σύμφωνα με μια έρευνα που δημοσιεύεται σήμερα, Τρίτη, στο ιατρικό περιοδικό. Η ρεμδεσιβίρη είναι το πρώτο φάρμακο που δείχνει βελτίωση σε δοκιμές σε ανθρώπους για την COVID-19 και η εξέλιξη του στις κλινικές δοκιμές παρακολουθείται εκ του σύνεγγυς, καθώς τα κράτη αναζητούν μια θεραπεία για την ασθένεια, η οποία έχει μολύνει περισσότερους από επτά εκατομμύρια ανθρώπους και έχει σκοτώσει τουλάχιστον 400.000. Στην έρευνα, 12 μακάκοι μολύνθηκαν σκόπιμα με τον νέο κορονοϊό και οι μισοί έλαβαν από νωρίς θεραπεία με ρεμδεσιβίρη. Οι μακάκοι που έλαβαν ρεμδεσιβίρη δεν

Το αντιικό φάρμακο της Gilead Sciences, ρεμδεσιβίρη (remdesivir), απέτρεψε την πνευμονία σε μακάκους που μολύνθηκαν με τον νέο κορωνοϊό, σύμφωνα με…

Το αντιικό φάρμακο της Gilead Sciences ρεμδεσιβίρη (remdesivir)

Το αντιικό φάρμακο της Gilead Sciences ρεμδεσιβίρη (remdesivir) απέτρεψε την πνευμονία σε μακάκους που μολύνθηκαν με τον νέο κορωνοϊό, Το άρθρο Το φάρμακο ρεμδεσιβίρη δίνει ενθαρρυντικά αποτελέσματα για την καταπολέμηση του κορωνοϊού εμφανίσθηκε πρώτα στο EL.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έλαβε αίτηση για έγκριση υπό όρους για να δώσει άδεια κυκλοφορίας στο αντιικό φάρμακο remdesivir για τη θεραπεία του COVID- 19 και έχει αρχίσει επίσημα την αξιολόγησή του.

Μπορεί πριν από λίγες ημέρες ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ), να είχε σταματήσει τις δοκιμές της υδροξυχλωροκίνης, την οποία πολλοί επιστήμονες, ανάμεσα τους και οι Αμερικανοί, υποστήριζαν ότι βοηθάει στον κορωνοϊό, όμως τελικά σήμερα ανακοίνωσε πως θα ξανά ξεκινήσει.  «Με βάση τα διαθέσιμα στοιχεία, το εκτελεστικό συμβούλιο θα ζητήσει από τους μελετητές τη συνέχισε των δοκιμών με υδροξυχλωροκίνη» ανακοίνωσε ο επικεφαλής του ΠΟΥ, Τέντρος Αντάνομ. Υπενθυμίζεται ότι οι δοκιμές της υδροξυχλωροκίνης είχαν αναστολή λόγω ανησυχιών για των επιπτώσεων στην υγεία των ασθενών. Η διακοπή των δοκιμών είχε ανακοινωθεί στις 25 Μαΐου, κατόπιν επιστημονικής έρευνας, η οποία ισχυριζόταν ότι το φάρμακο είχε

ο επικεφαλής της ομοσπονδιακής στρατηγικής κατά του κορωνοϊού, δρ Αντονι Φάουτσι, ανέφερε από το Οβάλ Γραφείο του Λευκού Οίκου ότι το φάρμακο είχε επιταχύνει κατά μερικά 24ωρα την ανάρρωση ασθενών, ενώ λίγες ημέρες αργότερα, η υπηρεσία τροφίμων και φαρμάκων χορηγούσε έκτακτη άδεια κυκλοφορίας για το remdesivir, με αποτέλεσμα την κατακόρυφη άνοδο της τιμής της μετοχής της Gilead. Το δείγμα ασθενών για την κλινική μελέτη ήταν, όμως, πολύ μικρό. Το άρθρο ΕΜΒΟΛΙΟ ΚΑΤΑ ΤΟΥ ΚΟΡΩΝΟΙΟΥ- ΕΙΔΗΣΕΙΣ ΔΗΜΟΤΙΚΑ ΣΧΟΛΕΙΑ ΑΝΟΙΓΜΑ εμφανίστηκε πρώτα στο ΕΚΚΛΗΣΙΑ ONLINE.

Την περιορισμένη χρήση του Remdesivir που φαίνεται πως μειώνει τον χρόνο ανάρρωσης από τον κορωνοϊό, ανακοίνωσε ο υπουργός Υγείας, Ματ Χάνκοκ, κατά την ενημέρωση της κυβέρνησης για την πορεία της πανδημίας στη Βρετανία. Το φάρμακο, που βρίσκεται υπό κλινικές δοκιμές σε πολλές χώρες στον κόσμο, συμπεριλαμβανομένης και της Βρετανίας, θα χορηγηθεί σε ασθενείς που πληρούν […]

ΚΟΣΜΟΣ  Τα δυο αγόρια της Dianne Tayel, ο Jacob 14 ετών και ο Isaak 11 ετών χτυπήθηκαν από κορωνοϊο. Ύστερα από λίγες ημέρες η κατάσταση της υγείας του Jacob επιδεινώθηκε ραγδαία και χρειάστηκε να μεταφερθεί στην εντατική μονάδα του νοσοκομείου του Ίπσουιτς. Μέσα στη μονάδα η κατάσταση όχι μόνο δεν βελτιωνόταν. Το αντίθετο χειροτέρευε. Οι γιατροί με την συγκατάθεση της μητέρας αποφάσισαν να χορηγήσουν το φάρμακο για τον έμπολα τη ρεμδεσιβίρη.  Μια ημέρα που ο γιατρός βγήκε και ανακοίνωσε στη μητέρα ότι μάλλον σήμερα ο γιος της δεν θα τα καταφέρει και η μάνα τον έκλαιγε έξω από την εντατική. Όμως φαινεται ότι στην περίπτωση του 14χρονου Jacob το φάρμακο λειτούργησε και από τη στιγμή που ο γιατρός

«Η αρχική έγκριση για τη ρεμντεσιβίρη της αμερικανικής φαρμακευτικής εταιρίας Gilead για τη θεραπεία της COVID-19 μπορεί να δοθεί τις επόμενες ημέρες» δήλωσε ο επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) Γκουίντο Ράσι. Είχε προηγηθεί η fast track "άδεια έκτακτης" ανάγκης από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη ρεμντεσιβίτη στα τέλη Απριλίου. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) είχε ήδη συστήσει να χορηγείται το εν λόγω φάρμακο σε ασθενείς, ακόμη και πριν αυτό λάβει όλες τις απαραίτητες εγκρίσεις. «Ίσως μια υπό όρους έγκριση για την κυκλοφορία στην αγορά μπορεί να εκδοθεί τις επόμενες ημέρες», δήλωσε ο επικεφαλής του ΕΜΑ Γκουίντο Ράσι, σε ακρόαση στο ευρωκοινοβο

Η Gilead υπέγραψε συμφωνίες με πέντε φαρμακοβιομηχανίες από την Ινδία και το Πακιστάν για την παραγωγή remdesivir

Η Gilead υπέγραψε συμφωνίες με πέντε φαρμακοβιομηχανίες από την Ινδία και το Πακιστάν για την παραγωγή remdesivir

Ο Σωτήρης Τσιόδρας ανακοίνωσε πως το φάρμακο Remdesivir άρχισε στα νοσοκομεία της Ευρώπης να δίνεται σε ασθενείς με κορονοϊό, που δεν νοσούν βαριά.Το φάρμακο Remdesivir χορηγείται στην Ευρώπη σε όσα άτομα νοσούν ελαφρά από τον κορονοϊό, ανακοίνωσε ο Σωτήρης Τσιόδρας στην καθιερωμένη συνέντευξη Τύπου για την πορεία της πανδημίας στη χώρα. Μάλιστα, ο ίδιος ξεκαθάρισε πως το Remdesivir χορηγείται μόνο από τα νοσοκομεία για παρηγορητική χρήση, σε όσους ασθενείς δεν είναι διασωληνωμένοι. Δεν χρησιμοποιούν δηλαδή τεχνητό αναπνευστήρα για να αναπνεύσουν και δεν είναι σε βαριά κατάσταση. Αντιθέτως, θα δίνεται σε όσους δεν είναι σοβαρά διασωληνωμένοι και δεν στηρίζεται σε αναπνευστήρα η αναπνοή τους.

Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) συνέστησε την επέκταση της παρηγορητικής χρήσης του υπό διερεύνηση φαρμάκου remdesivir, έτσι ώστε να μπορούν να θεραπευθούν περισσότεροι ασθενείς με σοβαρή ασθένεια COVID-19.

Το σκεύασμα Remdesivir αναμένεται να είναι διαθέσιμο σύντομα, εντός εβδομάδων ή λίγων μηνών, στην μάχη κατά του κορωνοϊού, υποστηρίζει ο Γερμανός καθηγητής λοιμωξιολογίας του Πανεπιστημίου της Κολωνίας Γκερντ Φετκενχόιερ.Όπως δηλώνει στην «Koelner Stadt-Anzeiger» ο κ. Φετκενχόιερ, ως επικεφαλής της [...]