Covid-19-EΕ: Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού remdesivir
16:21 - 25/06/2020
Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ενωσης για ασθενείς που έχουν προβληθεί από την Covid-19.
Διαβάστε Περισσότερα στο analitis.grΣΧΕΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΑΠΟ ΑΛΛΕΣ ΠΗΓΕΣ
Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων εισηγείται αδειοδότηση του remdesivir
Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων εισηγείται αδειοδότηση του remdesivir
Thu, 25/06/2020 - 16:25
Διαβάστε το στο sofokleousin.grΚοροναϊός: Εισήγηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού Remdesivir
Εγκρίνει την αδειοδότηση του η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων
Διαβάστε το στο news.gr
