Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε τη ρεμντεριβίρη - Ποιες μελέτες έδωσαν το «πράσινο φως»
13:14 - 18/05/2020
«Η αρχική έγκριση για τη ρεμντεσιβίρη της αμερικανικής φαρμακευτικής εταιρίας Gilead για τη θεραπεία της COVID-19 μπορεί να δοθεί τις επόμενες ημέρες» δήλωσε ο επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) Γκουίντο Ράσι.
Είχε προηγηθεί η fast track "άδεια έκτακτης" ανάγκης από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη ρεμντεσιβίτη στα τέλη Απριλίου. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) είχε ήδη συστήσει να χορηγείται το εν λόγω φάρμακο σε ασθενείς, ακόμη και πριν αυτό λάβει όλες τις απαραίτητες εγκρίσεις.
«Ίσως μια υπό όρους έγκριση για την κυκλοφορία στην αγορά μπορεί να εκδοθεί τις επόμενες ημέρες», δήλωσε ο επικεφαλής του ΕΜΑ Γκουίντο Ράσι, σε ακρόαση στο ευρωκοινοβο
Διαβάστε Περισσότερα στο pronews.grΣΧΕΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΑΠΟ ΑΛΛΕΣ ΠΗΓΕΣ
Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων: Η ρεμδεσιβίρη μπορεί να λάβει έγκριση εντός των ημερών
Η ρεμδεσιβίρη μπορεί να λάβει αρχική έγκριση ως φάρμακο για την Covid-19 τις επόμενες ημέρες, δηλώνει ο επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.
Ο επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) Γκουίντο Ράσι δήλωσε σήμερα ότι η αρχική έγκριση για τη ρεμδεσιβίρη της αμερικανικής φαρμακευτικής εταιρίας Gilead για τη θεραπεία της COVID-19 μπορεί να δοθεί τις επόμενες ημέρες.
Ο EMA έχει ήδη συστήσει να χορηγείται το εν λόγω φάρμακο σε ασθενείς ακόμη και πριν αυτό λάβει όλες τις απαραίτητες εγκρίσεις.
«Ίσως μια υπό όρους έγκριση για την κυκλοφορία στην αγορά μπορεί να εκδοθεί τις επόμενες ημέρες», δήλωσε ο Ράσι, σε ακρόαση στο ευρωκοινοβούλιο στις Βρυξέλλες.
Εκτός από τη ρεμδεσιβίρη,
Διαβάστε το στο ieidiseis.gr
