#Γενετική

ΥΠΑΑΤ: Σε διαβούλευση η πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος για τη «Γενετική βελτίωση ζώων»vdounis Mon, 21/03/2022 - 20:05

Η 21η Μαρτίου καθιερώθηκε από το 2006 ως Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Σύνδρομο Down, με πρωτοβουλία του Έλληνα Καθηγητή Γενετικής Στυλιανού Αντωναράκη....Συνεχίστε την ανάγνωση του άρθρου: Το Εργαστήρι «Παναγία Ελεούσα» για την Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Σύνδρομο Down

Στις εκδηλώσεις που πραγματοποιεί ο Σύλλογος Συνδρόμου Down Ελλάδος αναφέρθηκε ο πρόεδρος του συλλόγου, Σταύρος Τσιφλίκης μιλώντας το απόγευμα της Παρασκευής στη Μαρία Σαμολαδά και στην εκπομπή «Θεσσαλονίκη μου, καλησπέρα», στον Real 107,1. Οι δράσεις διοργανώνονται με αφορμή τη σημερινή Παγκόσμια Ημέρα για το σύνδρομο Down και θα συνεχιστούν και την επόμενη εβδομάδα. Η Παγκόσμια Ημέρα για το σύνδρομο Down καθιερώθηκε το 2006, με πρωτοβουλία ενός Έλληνα γιατρού, του Στυλιανού Αντωναράκη, καθηγητή Γενετικής στο Πανεπιστήμιο της Γενεύης, προκειμένου να ευαισθητοποιήσει και να ενημερώσει τη διεθνή κοινότητα για το σύνδρομο Down. Ακούστε όλα όσα είπε ο κ. Σταύρος Τσιφλίκης στη Μαρία Σαμολαδά: ΔΙΑΒ

Με τη σφραγίδα του καθηγητή Ενδοκρινολογίας και Ιατρικής Γενετικής Κωνσταντίνου Στρατάκη. Η δημιουργία του εντάσσεται στον γενικότερο σχεδιασμό ενίσχυσης των υπηρεσιών υγείας υψηλού επιπέδου του νοσοκομείου The post Νέο ιατρείο Κλινικής Γενετικής και Γενετικής Συμβουλευτικής στο «Ερρίκος Ντυνάν» appeared first on Protagon.gr.

Η υγιεινή διατροφή, συμπεριλαμβανομένης της Μεσογειακής και η άσκηση αποτελούν σημαντικά όπλα στην αντιμετώπιση του προδιαβήτη και του διαβήτη τύπου 2. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα τους στη βελτίωση καρδιομεταβολικών δεικτών διαφέρει πολύ μεταξύ ασθενών και, συχνά, είναι περιορισμένη. Σύμφωνα με τον καθηγητή Βιολογίας-Γενετικής και διευθυντή του Εργαστηρίου Βιολογίας της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Αριστείδη Ηλιόπουλο «οι […] Το άρθρο Ελληνική μελέτη αποκαλύπτει: Η αξιοποίηση της γενετικής πληροφορίας οδηγεί σε καλύτερη διατροφική διαχείριση του Διαβήτη εμφανίσθηκε πρώτα στο EL.

Στις σπάνιες παθήσεις με γενετική βάση αναφέρθηκε η Βιολόγος MSc. - EuR και σύμβουλος Γενετικής, Γλυκερία Σαμολαδά μιλώντας το απόγευμα της Τρίτης στη Μαρία Σαμολαδά και στην εκπομπή «Θεσσαλονίκη μου, καλησπέρα», στον Real Fm 107,1. Όπως εξήγησε η κυρία Γλυκερία Σαμολαδά οι σπάνιες παθήσεις είναι περισσότερες από 8.000 και το 80% αυτών έχει γενετική βάση. Εκτιμάται πως σε όλο τον κόσμο πάνω από 30 εκατομμύρια άνθρωποι πάσχουν από κάποια σπάνια πάθηση. Ιδιαίτερη αναφορά έκανε στο σύνδρομο «Η Αλίκη στη Χώρα των Θαυμάτων». Πρόκειται -όπως είπε η Βιολόγος και σύμβουλος Γενετικής- για μια νευροψυχολογική διαταραχή που επηρεάζει την αντίληψη και οι πάσχοντες εμφανίζουν παραισθήσεις και δυσμετρωπία. Ω

Έρχεται η Deltacron: Η «σούπερ μετάλλαξη» που κάνει τους επιστήμονες να τρέμουν Τον κώδωνα του κινδύνου έκρουσε ο καθηγητής Γενετικής, Κωνσταντίνος Τριανταφυλλίδης, για τη νέα μετάλλαξη που είναι συνδυασμός της Δέλτα και της Όμικρον. Ο ίδιος, μιλώντας στο OPEN, προειδοποίησε ότι «βιαζόμαστε πάλι», αποκαλύπτοντας ότι, μόλις, χθες Τρίτη εντοπίστηκε στη Βρετανία η νέα μετάλλαξη με […]

Με επιστολή ράπισμα για την κυβέρνηση και τον υπουργό Υγείας, οι Υγειονομικοί του Ιδιωτικού και Δημόσιου τομέα στη Μαγνησία που τέθηκαν σε αναστολή επειδή αρνήθηκαν τον υποχρεωτικό εμβολιασμό, εξηγούν την απόφασή τους να μην συναινέσουν σε υποχρεωτική πράξη, σύμφωνα με τον ισχύων Κώδικα Ιατρικής Δεοντολογίας, το Σύνταγμα αλλά και τα όρια της Βιοηθικής.  Οι υγειονομικοί στην επιστολή τους κάνουν λόγο για τιμωρητικές πρακτικές, αυτή την δύσκολη περίοδο που το ΕΣΥ τους έχει ανάγκη, ενώ σημειώνουν ότι δεν είναι λίγοι οι νοσηλευτές και οι γιατροί που φεύγουν σε χώρες του εξωτερικού για εργαστούν, εκεί όπου δεν υφίσταται υποχρεωτικότητα. Διαβάστε ολόκληρη την επιστολή τους: «ΑΛΙΚΟ ΓΡΑΜΜΑ Όλοι σας, είτ

Ανοιχτό άφησε το ενδεχόμενο να μείνει ανεξιχνίαστη η υπόθεση με τον θάνατο των τριών αδελφών στην Πάτρα μέσα σε τρία χρόνια ο καθηγητής Παθολογίας και Καρδιολογίας, Περικλής Νταβλούρος. Όπως τόνισε, στον απόηχο και της δήλωσης της οικογένειας, που ζήτησε σεβασμό στις δημόσιες αναφορές για το θέμα, «αυτήν την στιγμή, μπορούμε να ξέρουμε μόνο τι δεν έχει συμβεί και όχι τι έχει συμβεί». Ο κ. Νταβλούρος μιλώντας για το ιστορικό του τελευταίου παιδιού της οικογένειας, σημείωσε πως «αυτό που ξέρουμε είναι ότι ο απινιδωτής στην μικρή Τζωρτζίνα, δεν έχει καταγράψει μια επικίνδυνη, θανατηφόρα αρρυθμία από αυτές που επιφέρουν τον θάνατο». «Στον αιφνίδιο θάνατο παιδιών στην Ελλάδα, σύμφωνα με ελληνική με

Η επίκουρη καθηγήτρια Κλινικής Γενετικής, μιλώντας για τον χαμό των τριών κοριτσιών στην Πάτρα, είπε ότι η προσπάθεια εξιχνίασης των θανάτων δεν είναι πάντα εύκολη.

«Μέσα στο πλαίσιο της συνολικής έρευνας είναι απαραίτητος και ο γονιδιακός έλεγχος στους γονείς και τα παιδιά. Έχουμε τη δυνατότητα να χρησιμοποιούμε τις νέες τεχνολογίες και να δούμε όλο το γονιδίωμα και οποιαδήποτε αλλαγή σε αυτό. Χωρίς αυτό να σημαίνει ότι οπωσδήποτε μιλάμε για γενετικό πρόβλημα στην περίπτωση αυτή. Πρέπει να ολοκληρωθεί όλος ο έλεγχος, τοξικολογικός και ιστολογικός, που είναι σε εξέλιξη» δήλωσε στην ΕΡΤ η ιατρός Ελένη Φρυσίρα, με αφορμή την εισαγγελική έρευνα για τους αιφνίδιους θανάτους των τριών κοριτσιών στην Πάτρα μέσα σε τρία χρόνια, που έχει συγκλονίσει την ελληνική κοινωνία. Μία η ημέρα μετά την ανακοίνωση της οικογένειας που ζήτησε να σταματήσει η συκοφάντησή

Την Τετάρτη 16 Φεβρουαρίου 2022 και ώρα 19:00, συνεχίζουν διαδικτυακά οι διαλέξεις στις δύο θεματικές ενότητες του 7ου κύκλου της Ακαδημίας - Δομής Διά Βίου Μάθησης της Περιφέρειας Ανατολικής Μακεδονίας και Θράκης. Συγκεκριμένα:- Στη θεματική ενότητα «Διά Βίου Μάθηση, Εκπαίδευση και Απασχόληση» θα πραγματοποιηθεί η διάλεξη με θέμα «Είναι ορατός ο κίνδυνος για κρίση τροφίμων ως το 2050; Ο ρόλος της γενετικής βελτίωσης φυτών» από τον Τοκατλίδη Ιωάννη, Καθηγητή Τμήματος Μοριακής Βιολογίας και Γενετικής του ΔΠΘ.- Στη θεματική ενότητα «Κοινωνία και Ευ ζην εν μέσω πανδημίας» θα πραγματοποιηθεί η διάλεξη με θέμα «Πανδημία και σχέση: ο αντίκτυπος του βιώματος σε ατομικό, οικογενειακό και συλλογικό επίπε

Ένα πανόραμα της ιστορίας του καρκίνου και της προόδου της επιστήμης στην αντιμετώπισή του, με ιδιαίτερη έμφαση στην εξιχνίαση της κληρονομικής διάστασής του, πρόσφερε χθες στο κοινό που παρακολούθησε διαδικτυακά την εξαιρετικά ενδιαφέρουσα διάλεξη με τίτλο «Σύγχρονες Κλινικές Εφαρμογές της Γενετικής του Ανθρώπου στη Διάγνωση & Θεραπεία του Κληρονομικού Καρκίνου» ο καθηγητής Δρακούλης Γιαννουκάκος, Διευθυντής Ερευνών στο Εργαστήριο Μοριακής Διαγνωστικής ΙΠΡΕΤΕΑ, στο Εθνικό Κέντρο Έρευνας Φυσικών Επιστημών ΔΗΜΟΚΡΙΤΟΣ. Η διάλεξη πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο του 7ου κύκλου διαλέξεων του Ινστιτούτου Δημόσιας Υγείας του Αμερικανικού Κολλεγίου Ελλάδος. Από το 1886, όταν έγινε η πρώτη αναφορά στον

Ο ομότιμος καθηγητής Γενετικής Αθ. Τσαυτάρης τονίζει πως το όξινο περιβάλλον που δημιούργησε ο άνθρωπος είναι ιδανικό για να ευδοκιμήσουν ο κορωνοϊός και όλοι οι RNA ιοί.

Στις εξελίξεις που αφορούν στις γενετικές πληροφορίες του DNA αναφέρθηκε, μεταξύ άλλων, ο Ομότιμος Καθηγητής Μοριακής Γενετικής του ΑΠΘ, Ιδρυτής του Ινστιτούτου Αγροβιοτεχνολογίας του ΕΚΕΤΑ, Αθανάσιος Τσαυτάρης μιλώντας το πρωί της Τρίτης στη Μαρία Σαμολαδά και στην εκπομπή «Θεσσαλονίκη μου, καλημέρα», στον Real Fm 107,1. Ο κ. Τσαυτάρης μίλησε για την αναστοιχειοθέτηση του DNA, αλλά και για το πώς η ανθρωπότητα θα πρέπει να αντιμετωπίσει τις μεγάλες  προκλήσεις που έχει μπροστά της. Ακούστε όλα όσα είπε ο κ. Αθανάσιος Τσαυτάρης στη Μαρία Σαμολαδά: ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ: Συρίγος: Οι καταλήψεις κλείνουν και οι χώροι αποδίδονται στους φοιτητές (ΗΧΗΤΙΚΟ) Θεοδωρικάκος: Επιχειρησιακά έτοιμη η ΕΛ.ΑΣ να απε

Ο ομότιμος καθηγητής Γενετικής επισημαίνει πως παρότι είναι νωρίς, το στέλεχος φέρει μεταλλάξεις που θα μπορούσαν να το καταστήσουν πιο ανθεκτικό στα εμβόλια.

«Βλέπουμε στην Ελλάδα ότι υπάρχουν 40% περισσότερες νοσηλείες», αποκάλυψε στην ΕΡΤ ο ομότιμος καθηγητής Γενετικής, επισημαίνοντας ότι δεν μπορεί να χαρακτηριστεί ότι είναι πιο ήπια νόσος σε σχέση με τη μετάλλαξη Δέλτα. Σε τι διαφέρει η Όμικρον από τη Δέλτα Όπως εξήγησε ο κ. Τριανταφυλλίδης «δεν πρέπει να εφησυχάζουμε. Η Όμικρον μπορεί να αποβεί σοβαρή». Περιγράφοντας τον τρόπο […]

Ο ομότιμος καθηγητής Γενετικής και Γενετικής του Ανθρώπου, Κωνσταντίνος Τριανταφυλλίδης παραθέτει κάποια χαρακτηριστικά της νέας παραλλαγής που μπορούν δυνητικά να το καταστήσουν επικίνδυνο

Ο ομότιμος καθηγητής Γενετικής και Γενετικής του Ανθρώπου, Κωνσταντίνος Τριανταφυλλίδης παραθέτει κάποια χαρακτηριστικά της νέας παραλλαγής που μπορούν δυνητικά να το καταστήσουν επικίνδυνο

Στις προκλήσεις που φέρνει το 2022 στους τομείς της επιστήμης και της τεχνολογίας αναφέρθηκε, μεταξύ άλλων, ο Ομότιμος Καθηγητής Μοριακής Γενετικής του ΑΠΘ, ιδρυτής του Ινστιτούτου Αγροβιοτεχνολογίας του Εθνικού Κέντρου Έρευνας και Τεχνολογικής Ανάπτυξης (ΕΚΕΤΑ), Αθανάσιος Τσαυτάρης μιλώντας το πρωί της Τρίτης στη Μαρία Σαμολαδά και στην εκπομπή «Θεσσαλονίκη μου, καλημέρα», στον Real Fm 107,1. Επίσης, ο κ. Τσαυτάρης μίλησε για την πανδημία του κορωνοϊού και τις μεταλλάξεις και περιέγραψε ποιες επιστημονικές και τεχνολογικές εξελίξεις θα επηρεάσουν οριζόντια όλες τις εκφάνσεις της ζωής και πώς. «Δεν θα το ξεπεράσουμε εύκολα διότι ο ιός μεταλλάσσεται», είπε για τον κορωνοϊό ο κ. Τσαυτάρης, καθώς