Εγκρίθηκε η πρώτη γονιδιακή θεραπεία για σπάνια παιδική γενετική νόσο
16:56 - 24/10/2022
Σοβαρή αναπηρία, δυνητικά θανατηφόρα, προκαλεί η ανεπάρκεια του ενζύμου AADC (Αρωματικής L-Άμινο-Οξικής-Δεκαρβοξυλάσης). Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έδωσε το «πράσινο…Περισσότερα...
Διαβάστε Περισσότερα στο NewsBomb
-og.jpg?t=7ZwmzugpFBzyYcgwsByAKQ)
