Κορονοϊός: Ταχεία αξιολόγηση του εμβολίου της Valneva από τον EMA
13:26 - 02/12/2021
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα την έναρξη ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της γαλλοαυστριακής φαρμακευτικής εταιρείας Valneva κατά του κορονοϊού. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει υπογράψει συμβόλαιο για την προμήθεια της ΕΕ με 60 εκατομμύρια δόσεις μέχρι το 2023. «Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA ξεκίνησε κυλιόμενη αξιολόγηση του VLA2001, εμβολίου κατά ... Περισσότερα
To άρθρο Κορονοϊός: Ταχεία αξιολόγηση του εμβολίου της Valneva από τον EMA δημοσιεύτηκε στο NewsIT .
Διαβάστε Περισσότερα στο Newsit
ΣΧΕΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΑΠΟ ΑΛΛΕΣ ΠΗΓΕΣ
Κορονοϊός: Ξεκίνησε η αξιολόγηση του εμβολίου της Valneva από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων
Την έναρξη ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της γαλλοαυστριακής φαρμακευτικής εταιρείας Valneva κατά της Covid-19, ανακοίνωσε την Πέμπτη (02/12/2021) ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων…Περισσότερα...
Διαβάστε το στο NewsBombEMA: Ξεκινά η διαδικασία ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της Valneva
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκινά την κυλιόμενη αξιολόγηση για το εμβόλιο της Valneva κατά του κορωνοϊού.
Διαβάστε το στο naftemporiki.grΕΕ: Σε διαδικασία ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της Valneva ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκινά την κυλιόμενη αξιολόγηση για το εμβόλιο της Valneva κατά της COVID-19 (VLA2001).
Διαβάστε το στο real.grEMA: Ξεκίνησε διαδικασία ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της Valneva
EMA: Ξεκίνησε διαδικασία ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της Valneva ckardampikis
Thu, 02/12/2021 - 13:26
Διαβάστε το στο sofokleousin.grEMA: Ξεκίνησε η διαδικασία αξιολόγησης του εμβολίου της Valneva
Ο EMA ανακοίνωσε σήμερα την έναρξη ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της γαλλοαυστριακής φαρμακευτικής εταιρείας Valneva κατά της Covid-19.
Διαβάστε το στο mononews.grEMA: Ξεκινά η διαδικασία ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της Valneva
Tην κυλιόμενη αξιολόγηση για το εμβόλιο της Valneva κατά της COVID-19 ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκινά o Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA). Περισσότερα...
Διαβάστε το στο Cnn.grΟ EMA ξεκίνησε διαδικασία ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της Valneva
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα την έναρξη ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της γαλλοαυστριακής φαρμακευτικής εταιρείας Valneva κατά της Covid.
«Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA ξεκίνησε κυλιόμενη αξιολόγηση του VLA2001, εμβολίου κατά της Covid-19 που ανέπτυξε η Valneva», αναφέρει σε ανακοίνωσή της η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή διευκρινίζοντας ότι δεν μπορεί ακόμη να κάνει εκτίμηση για τον χρόνο λήψης της απόφασής για την έγκριση του εμβολίου.
Σημειώνεται πως η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει υπογράψει συμβόλαιο για την προμήθεια της ΕΕ με 60 εκατομμύρια δόσεις μέχρι το 2023.
Διαβάστε το στο pronews.grΚορονοϊός: Ο EMA ξεκίνησε διαδικασία ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της Valneva
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει υπογράψει συμβόλαιο για την προμήθεια της ΕΕ με 60 εκατομμύρια δόσεις μέχρι το 2023
Διαβάστε το στο news.grΟ EMA ξεκίνησε διαδικασία ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της Valneva
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκινά την κυλιόμενη αξιολόγηση για το εμβόλιο της Valneva κατά της COVID-19 (VLA2001).Η απόφαση της επιτροπής φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση του ΕΜΑ (CHMP) να ξεκινήσει την κυλιόμενη επανεξέταση βασίζεται σε προκαταρκτικά [...]
Διαβάστε το στο matrix24.grΟ EMA ξεκίνησε διαδικασία ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της Valneva
Ξεκινά άμεσα η κυλιόμενη αξιολόγηση για το εμβόλιο της Valneva κατά του κορονοϊού, όπως ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).Άλλο ένα εμβόλιο είναι πολύ πιθανό να μπει στη μάχη κατά του κορονοϊού. Ο λόγος για το εμβόλιο της Valneva, για το οποίο ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκινά την κυλιόμενη αξιολόγηση. Η απόφαση της επιτροπής φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση του ΕΜΑ (CHMP) να ξεκινήσει την κυλιόμενη επανεξέταση βασίζεται σε προκαταρκτικά αποτελέσματα από εργαστηριακές μελέτες (μη κλινικά δεδομένα) και πρώιμες κλινικές μελέτες σε ενήλικες. Αυτές οι μελέτες υποδεικνύουν ότι το εμβόλιο ενεργοποιεί την παραγωγή αντισωμάτων που στοχεύουν τον SARS-CoV-2, το
Διαβάστε το στο ieidiseis.gr